SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Dostupno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC koda:

S01AE07

INN (International ime):

MOXIFLOXACIN

Doziranje:

0.5%

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

Administracija rute:

Ophtalmique

Jedinice u paketu:

3ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTIBACTERIALS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-09-16

Svojstava lijeka

_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 2 of 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO