SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

S01AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MOXIFLOXACIN

Deva:

0.5%

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

Ievadīšanas:

Ophtalmique

Vienības iepakojumā:

3ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTIBACTERIALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-09-16

Produkta apraksts

_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
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_Sandoz Moxifloxacin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO