SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

S01AE07

INN (Tên quốc tế):

MOXIFLOXACIN

Liều dùng:

0.5%

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

Tuyến hành chính:

Ophtalmique

Các đơn vị trong gói:

3ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTIBACTERIALS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2013-09-16

Đặc tính sản phẩm

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_Sandoz Moxifloxacin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
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_Sandoz Moxifloxacin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO