SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
07-06-2019
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सक्रिय संघटक:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
S01AE07
INN (इंटरनेशनल नाम):
MOXIFLOXACIN
डोज़:
0.5%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
3ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIBACTERIALS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2013-09-16
उत्पाद विशेषताएं
_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
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_Sandoz Moxifloxacin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO
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