SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

现在购买

产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2019

有效成分:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

可用日期:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC代码:

S01AE07

INN(国际名称):

MOXIFLOXACIN

剂量:

0.5%

药物剂型:

Solution

组成:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

给药途径:

Ophtalmique

每包单位数:

3ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ANTIBACTERIALS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2013-09-16

产品特点

                                _ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 2 of 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

产品特点 产品特点 英文 07-06-2019