Rizmoic

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-03-2019

有効成分:

Naldemedine tosilate

から入手可能:

Shionogi B.V.

ATCコード:

A06AH05

INN(国際名):

naldemedine

治療群:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

治療領域:

zápcha

適応症:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2019-02-18

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する