Rizmoic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Naldemedine tosilate

Prieinama:

Shionogi B.V.

ATC kodas:

A06AH05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

naldemedine

Farmakoterapinė grupė:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Gydymo sritis:

zápcha

Terapinės indikacijos:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2019-02-18

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją