Rizmoic

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Naldemedine tosilate

Disponible des:

Shionogi B.V.

Codi ATC:

A06AH05

Designació comuna internacional (DCI):

naldemedine

Grupo terapéutico:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Área terapéutica:

zápcha

indicaciones terapéuticas:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2019-02-18

Informació per a l'usuari

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents