Rizmoic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

Naldemedine tosilate

Tersedia dari:

Shionogi B.V.

Kode ATC:

A06AH05

INN (Nama Internasional):

naldemedine

Kelompok Terapi:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Area terapi:

zápcha

Indikasi Terapi:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2019-02-18

Selebaran informasi

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen