Rizmoic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Naldemedine tosilate

Saatavilla:

Shionogi B.V.

ATC-koodi:

A06AH05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

naldemedine

Terapeuttinen ryhmä:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Terapeuttinen alue:

zápcha

Käyttöaiheet:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2019-02-18

Pakkausseloste

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia