Rizmoic

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Naldemedine tosilate

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

A06AH05

INN (Internationale Bezeichnung):

naldemedine

Therapiegruppe:

Lieky na zápchu, Periférne antagonisty opiátových receptorov

Therapiebereich:

zápcha

Anwendungsgebiete:

Rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (OIC) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2019-02-18

Gebrauchsinformation

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
RIZMOIC 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
naldemedín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rizmoic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rizmoic
3.
Ako užívať Rizmoic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rizmoic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIZMOIC A
NA ČO SA POUŽÍVA
Rizmoic obsahuje liečivo naldemedín.
Je to liek, ktorý sa používa u dospelých na liečbu zápchy
spôsobenej liekmi proti bolesti, nazývanými
opioidy (napr. morfínom, oxykodónom, fentanylom, tramadolom,
kodeínom, hydromorfónom,
metadónom).
Liek proti bolesti, ktorý užívate, môže spôsobiť nasledujúce
príznaky:
-
menej časté vylučovanie stolice
-
tvrdú stolicu
-
bolesť brucha
-
bolesť v konečníku pri vytláčaní tvrdej stolice
-
pocit nedostatočne vyprázdneného čreva po odchode stolice.
Rizmoic sa môže používať u pacientov, ktorí užívajú opioidné
lieky proti bolesti kvôli rakovinovému
ochoreniu alebo dlhodobej bolesti nerakovinového pôvodu po
predchádzajúcej liečbe laxatívami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RIZMOIC
NEUŽÍVAJTE RIZMOIC:
-
ak ste alergický na naldemedín alebo na ktorúko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rizmoic 200 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mikrogramov naldemedínu (ako tosylát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhla, žltá tableta s priemerom približne 6,5 mm, s vyrazeným
označením „222“ a logom Shionogi
na jednej strane a „0,2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rizmoic je indikovaný na liečbu opioidmi indukovanej obstipácie
(_opioid-induced constipation_, OIC)
u dospelých pacientov, ktorí boli predtým liečení niektorým
laxatívom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka naldemedínu je 200 mikrogramov (jedna tableta)
denne.
Rizmoic sa môže používať s laxatívom (laxatívami) alebo bez
laxatíva (laxatív).
Môže sa užívať kedykoľvek počas dňa, ale odporúča sa
užívať ho v rovnakom čase každý deň.
Nevyžaduje sa zmena dávkovacieho režimu analgetík pred začatím
podávania Rizmoicu.
Ak sa ukončí liečba opioidným analgetikom, musí sa ukončiť aj
podávanie Rizmoicu.
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starš_
_ie osoby _
U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam u pacientov vo veku 75
rokov a starších, sa má liečba
naldemedínom v tejto vekovej skupine začať s opatrnosťou.
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
Kvôli obmedzeným terapeutickým skúsenostiam majú byť pacienti s
ťažkou poruchou funkcie
obličiek pri začatí liečby klinicky sledovaní._ _
_ _
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa
neod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen