Riprazo HCT

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-09-2012

有効成分:

aliskiren, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA52

INN(国際名):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-04-13

情報リーフレット

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する