Riprazo HCT

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Domaine thérapeutique:

Hipertensija

indications thérapeutiques:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2011-04-13

Notice patient

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2012
Notice patient Notice patient danois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2012
Notice patient Notice patient grec 20-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2012
Notice patient Notice patient français 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2012
Notice patient Notice patient italien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2012
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents