Riprazo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-04-13

Príbalový leták

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-09-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov