Riprazo HCT

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2012

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-04-13

Informasjon til brukeren

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk