Riprazo HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2011-04-13

Selebaran informasi

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen