Riprazo HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-09-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeuttinen alue:

Hipertensija

Käyttöaiheet:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-13

Pakkausseloste

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-09-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia