Riprazo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-04-13

Risalah maklumat

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen