Rilutek

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2016

有効成分:

Riluzole

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

N07XX02

INN(国際名):

riluzole

治療群:

Ďalšie lieky na nervový systém

治療領域:

Amyotrofická laterálna skleróza

適応症:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1996-06-10

情報リーフレット

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する