Rilutek

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Riluzole

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

N07XX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

riluzole

Терапевтична група:

Ďalšie lieky na nervový systém

Терапевтична области:

Amyotrofická laterálna skleróza

Терапевтичні свідчення:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1996-06-10

інформаційний буклет

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів