Rilutek

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Riluzole

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

N07XX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riluzole

Farmakoterapinė grupė:

Ďalšie lieky na nervový systém

Gydymo sritis:

Amyotrofická laterálna skleróza

Terapinės indikacijos:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1996-06-10

Pakuotės lapelis

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją