Rilutek

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2016

有效成分:

Riluzole

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

N07XX02

INN(国际名称):

riluzole

治疗组:

Ďalšie lieky na nervový systém

治疗领域:

Amyotrofická laterálna skleróza

疗效迹象:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1996-06-10

资料单张

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2016
资料单张 资料单张 德文 26-01-2024
产品特点 产品特点 德文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2016
资料单张 资料单张 英文 26-01-2024
产品特点 产品特点 英文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2016
资料单张 资料单张 法文 26-01-2024
产品特点 产品特点 法文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史