Rilutek

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Riluzole

Inapatikana kutoka:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kanuni:

N07XX02

INN (Jina la Kimataifa):

riluzole

Kundi la matibabu:

Ďalšie lieky na nervový systém

Eneo la matibabu:

Amyotrofická laterálna skleróza

Matibabu dalili:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 32

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

1996-06-10

Taarifa za kipeperushi

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-05-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-05-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati