Rilutek

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Riluzole

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

N07XX02

INN (Internationale Bezeichnung):

riluzole

Therapiegruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Therapiebereich:

Amyotrofická laterálna skleróza

Anwendungsgebiete:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

1996-06-10

Gebrauchsinformation

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen