Rilutek

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-05-2016

Toimeaine:

Riluzole

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

N07XX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

riluzole

Terapeutiline rühm:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutiline ala:

Amyotrofická laterálna skleróza

Näidustused:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1996-06-10

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu