Repaglinide Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2009

有効成分:

repaglinidei

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2009-06-28

情報リーフレット

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する