Repaglinide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

repaglinidei

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikácie:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2009-06-28

Príbalový leták

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov