Repaglinide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021
PAR PAR (PAR)
12-10-2009

active_ingredient:

repaglinidei

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Medicamente utilizate în diabet

therapeutic_area:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutic_indication:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2009-06-28

PIL

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2009
PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2009
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 12-10-2009
PIL PIL դանիերեն 17-12-2021
SPC SPC դանիերեն 17-12-2021
PAR PAR դանիերեն 12-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2009
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 12-10-2009
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 12-10-2009
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 12-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2009
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 12-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2009
PIL PIL մալթերեն 17-12-2021
SPC SPC մալթերեն 17-12-2021
PAR PAR մալթերեն 12-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2009
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 12-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021