Repaglinide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-12-2021

Aktiv ingrediens:

repaglinidei

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-06-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet