Repaglinide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-12-2021

Bahan aktif:

repaglinidei

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2009-06-28

Selebaran informasi

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini