Repaglinide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2009

유효 성분:

repaglinidei

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Medicamente utilizate în diabet

치료 영역:

Diabetul zaharat, tip 2

치료 징후:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2009-06-28

환자 정보 전단

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림