Repaglinide Teva

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2009

有効成分:

репаглинид

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-06-28

情報リーフレット

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する