Repaglinide Teva

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

репаглинид

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-06-28

Informació per a l'usuari

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents