Repaglinide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021
PAR PAR (PAR)
12-10-2009

active_ingredient:

репаглинид

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-06-28

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2009
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 12-10-2009
PIL PIL դանիերեն 17-12-2021
SPC SPC դանիերեն 17-12-2021
PAR PAR դանիերեն 12-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2009
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 12-10-2009
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 12-10-2009
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 12-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2009
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 12-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2009
PIL PIL մալթերեն 17-12-2021
SPC SPC մալթերեն 17-12-2021
PAR PAR մալթերեն 12-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2009
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 12-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2009
PIL PIL ռումիներեն 17-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021