Repaglinide Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

репаглинид

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

Designación común internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-06-28

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos