Repaglinide Teva

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

репаглинид

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapêutica:

Захарен диабет тип 2

Indicações terapêuticas:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2009-06-28

Folheto informativo - Bula

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos