Repaglinide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-12-2021

Bahan aktif:

репаглинид

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-06-28

Selebaran informasi

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РЕПАГЛИНИД TEVA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 1 MG ТАБЛЕТКИ
РЕПАГЛИНИД TEVA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (рepaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Репаглинид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Репаглинид Teva
3.
Как да приемате Репаглинид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Репаглинид Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПАГЛИНИД TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репаг
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
(repaglinide).
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Репаглинид Teva 0,5 mg таблетки
Светлосиня до синя таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “210” от другата.
Репаглинид Teva 1 mg таблетки
Жълта до светложълта таблетка с форма
на капсула, с вдлъбнато релефно
означение “93” от
едната страна и “211” от другата
страна.
Репаглинид Teva 2 mg таблетки
Таблетка с форма на капсула, с цвят на
праскова, мозаечна, с вдлъбнато
релефно означение
“93” от едната страна и “212” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които
хипергликемията не
може да се контролира добре чрез
дие
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini