Rasilez

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-08-2016

有効成分:

aliszkiren

から入手可能:

Noden Pharma DAC

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治療領域:

Magas vérnyomás

適応症:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する