Rasilez

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-02-2023

Principio attivo:

aliszkiren

Commercializzato da:

Noden Pharma DAC

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Area terapeutica:

Magas vérnyomás

Indicazioni terapeutiche:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti