Rasilez

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliszkiren

थमां उपलब्ध:

Noden Pharma DAC

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Magas vérnyomás

चिकित्सीय संकेत:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें