Rasilez

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-02-2023

Aktiv bestanddel:

aliszkiren

Tilgængelig fra:

Noden Pharma DAC

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás

Terapeutiske indikationer:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2007-08-22

Indlægsseddel

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik