Rasilez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliszkiren

זמין מ:

Noden Pharma DAC

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

איזור תרפויטי:

Magas vérnyomás

סממני תרפויטית:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים