Rasilez

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliszkiren

Verfügbar ab:

Noden Pharma DAC

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapiebereich:

Magas vérnyomás

Anwendungsgebiete:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen