Rasilez

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2023
SPC SPC (SPC)
23-02-2023
PAR PAR (PAR)
18-08-2016

active_ingredient:

aliszkiren

MAH:

Noden Pharma DAC

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

therapeutic_area:

Magas vérnyomás

therapeutic_indication:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILEZ 150 MG FILMTABLETTA
RASILEZ 300 MG FILMTABLETTA
aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilez szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilez-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilez-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILEZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz. Az
aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A renin-gátlók
csökkentik a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami
csökkenti a vérnyomást.
Ez felnőtt betegeknél segíti a magas vérnyomás csökkentését. A
magas vérnyomás fokozza a szív és
az artériák terhelését. Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék
ereit, és ez agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtele
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilez 150 mg filmtabletta
Rasilez 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rasilez 150 mg filmtabletta
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Rasilez 300 mg filmtabletta
300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rasilez 150 mg filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
Rasilez 300 mg filmtabletta
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon „IU”,
a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilez ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Rasilez önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal
(ARB) kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Speciális populációk _
_ _
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). Az aliszkiren nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
).
3
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-08-2016
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 18-08-2016
PIL PIL դանիերեն 23-02-2023
SPC SPC դանիերեն 23-02-2023
PAR PAR դանիերեն 18-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-08-2016
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 18-08-2016
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 18-08-2016
PIL PIL անգլերեն 23-02-2023
SPC SPC անգլերեն 23-02-2023
PAR PAR անգլերեն 18-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-08-2016
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 18-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-08-2016
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 18-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-08-2016
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 18-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-08-2016

view_documents_history