Pritor

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-11-2015

有効成分:

Telmisartāns

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-12-11

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する