Pritor

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-11-2015

유효 성분:

Telmisartāns

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1998-12-11

환자 정보 전단

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기