Pritor

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartāns

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

1998-12-11

Informació per a l'usuari

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents