Pritor

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Telmisartāns

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

1998-12-11

інформаційний буклет

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів