Pritor

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Telmisartāns

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1998-12-11

Gebrauchsinformation

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-12-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen