Pritor

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2015

有效成分:

Telmisartāns

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1998-12-11

资料单张

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITOR 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pritor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pritor lietošanas
3.
Kā lietot Pritor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pritor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pritor pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Pritor bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
PRITOR TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla”nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
PRITOR LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pritor 20 mg tabletes
Pritor 40 mg tabletes
Pritor 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pritor 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Pritor 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pritor 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Pritor 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Pritor 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 10-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2015
资料单张 资料单张 德文 10-12-2020
产品特点 产品特点 德文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2015
资料单张 资料单张 英文 10-12-2020
产品特点 产品特点 英文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2015
资料单张 资料单张 法文 10-12-2020
产品特点 产品特点 法文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 10-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 10-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史